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转发:生命科学学术报告12月24-25日

12月24日学术报告信息:
题目:我们的系统方法可以更好地管理癌症: DNA甲基化诊断,优化联合化疗和通用溶瘤腺病毒治疗。 演讲人:朱景德博士,博士 时间:12月24日,下午15点,: 00-17: 00
地点:生命科学学院,E307学术讲堂 邀请人:周大望教授 联系人:彭永英
电话:2181601
报告摘要:受各种遗传和表观遗传异常的影响,空间和时间的高度适应性四维异质性以及针对人体免疫和治疗干预的高度适应性肿瘤对人类生存的威胁最大。 在过去的半个世纪里,注意力持续呈指数级增长,人类在应对癌症威胁方面取得了很大进展。 开发新的诊断和治疗方法的努力效率低下远远不能满足整个社会对健康生活的期望,并且提出了关于学术研究政策和能力的问题(Jones R,Wilson J. The Biomedical Bubble.https:////www .Nesta.org.uk/report/biomedical-bubble/(2018年8月3日访问)。 TR 我将使用50%的时间系统地解释肿瘤的起源,作为一种难治性的主要疾病,在技术上和认知上。 然后,在剩下的时间里,我们将致力于DNA甲基化诊断和广谱溶瘤腺病毒治疗的开发。重点是后者。 2015年,美国FDA批准临床使用抑制黑色素瘤的单纯疱疹病毒制剂(Robert M Conry,Brian Westbrook,Svetlana McKee& Timothy Graham Norwood(2018): Talimogene Laherparepvec:一流的溶瘤病毒疗法,人类疫苗& Immunotherapeutics,DOI: 10.1080/21645515.2017.1412896)我们开发的广谱溶瘤腺病毒技术(STSP-Oad)是一种高度原始的抗肿瘤治疗方法,具有很好的临床应用前景。 我们已完成细胞和裸鼠异种移植物水平的临床前研究,显示在STSP-Oad感染的膀胱癌,肝癌,非小细胞肺癌,骨肉瘤和乳​​腺癌细胞中的E1A表达,病毒的增殖和细胞裂解能力是比正常人成纤维细胞高20-100倍。 这表明该病毒制剂具有优异的广谱抗肿瘤能力。 此外,STSP-Oad的表达,病毒增殖和细胞裂解能力比国内认可的上海3D公司H101(Onyx015,USA)和日本公司的Telomelysin(OBP-301)高约100倍。 p>

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12月25日上午的学术报告信息:
题目:单分子水平活细胞中的成像基因调控
演讲人:刘伟博士 时间:12月25日,上午10点: 00-11: 00
地点:生命科学学院E307学术报告厅
邀请人:周大望教授 联系人:彭永英
电话:2181601

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12月25日下午的学术报告信息:

题目:整合来自大型生物医学数据的统计证据

演讲者:陈勇,博士。

生物统计学副教授

生物统计学,流行病学和信息学系

宾夕法尼亚大学

报告时间:12月25日,下午15点,15x177b 00

报告地点:生命科学学院E307学术讲堂

受李伯恩教授邀请,季志良教授

联系人:彭永英

联系电话:2181601

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